Evrysdi 5 mg, Filmtabletten
7680699190010
CH-69919
Filmtabletten
Prodotto associato:
EVRYSDI cpr pel 5 mg 28 pce
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 28
- Unità di vendita
- 28
- Misura
- Tablette(n)
- Forma galenica
- Filmtabletten
- Gruppo galenico
- Tabletten
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
28/08/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
28/08/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
28/08/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
risdiplamum
|
5,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum tartaricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Sostanza | AROMA |
|
maltodextrinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 1450
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,22 MG | Sostanza | HBESI |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 20263,15
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/02/2026
Titolare dell'omologazione
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 69919
- Nome del medicamento
- Evrysdi, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- M09AX10
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 27/05/2025
- Data di scadenza dell'omologazione
- 26/05/2030
- Numero IT
- 01.99.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- EVRYSDI cpr pel 5 mg 28 pce
- Descrizione (DE)
- EVRYSDI Filmtabl 5 mg 28 Stk
- Immissione sul mercato
- 27/05/2025
- Stupefacente (LStup)
- No