Dantrolen i.v., Injektionslösung

7680452170013 CH-45217 Injektionslösung
Dantrolen i.v., Injektionslösung
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1 x 12
Unità di vendita
12
Misura
Ampulle(n)
Forma galenica
Injektionslösung
Gruppo galenico
Injektion/Infusion

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
dantrolenum natricum hemiheptahydricum
20,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
mannitolum
- Sostanza HNIDK
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK

Titolare dell'omologazione

Norgine AG

6005 Luzern

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
45217
Nome del medicamento
Dantrolen i.v., Injektionslösung
Forma galenica
PULP
Codice ATC
M03CA01
Stato dell'omologazione
Revocato/Ritirato
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
28/05/1984
Data di scadenza dell'omologazione
31/08/2026
Numero IT
01.12.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Myotonolyticum: Maligne Hyperthermie

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
DANTROLEN subst sèche 20 mg amp 12 pce
Descrizione (DE)
DANTROLEN Trockensub 20 mg Amp 12 Stk
Immissione sul mercato
28/05/1984
Ritiro dal mercato
31/08/2026
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (3)

DANTROLEN subst sèche 20 mg amp 36 pce
3 x 12 AMP
GTIN: 7680452170020
Vedi
DANTROLEN subst sèche 20 mg c solv amp 12 pce
None None
GTIN: 7680452170198
Non in V1
DANTROLEN subst sèche 20 mg c solv amp 36 pce
None None
GTIN: 7680452170273
Non in V1
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