Actilyse 50mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

7680483130192 CH-48313 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Actilyse 50mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1 x 50
Unità di vendita
1
Misura
mg
Forma galenica
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Gruppo galenico
unbekannt

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
12/09/2025
Informazione professionale
Français
12/09/2025
Informazione professionale
Italien
12/09/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
alteplasum ADNr
50,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
argininum
- Sostanza HNIDK
acidum phosphoricum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK

Titolare dell'omologazione

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

4057 Basel

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
48313
Nome del medicamento
Actilyse, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Forma galenica
PULMK
Codice ATC
B01AD02
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
19/09/1988
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
06.05.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Thrombolytische Therapie bei akutem Herzinfarkt, akuter massiver Lungenembolie, akutem ischämischem Hirnschlag

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
ACTILYSE subst sèche 50 mg c solv flac
Descrizione (DE)
ACTILYSE Trockensub 50 mg c Solv Durchstf
Immissione sul mercato
19/09/1988
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (2)

ACTILYSE subst sèche 20 mg c solv flac
1 x 20 MG
GTIN: 7680483130277
Vedi
ACTILYSE subst sèche 10 mg c solv flac
1 x 10 MG
GTIN: 7680483130352
Vedi
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