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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 20
- Unità di vendita
- 20
- Misura
- ml
- Forma galenica
- Spray
- Gruppo galenico
- Spray/Puder
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
lidocainum
|
0,475 G | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aromatica
|
- | Sostanza | AROMA |
|
E 218
|
0,0035 G | Sostanza | HBESI |
|
propylis parahydroxybenzoas
|
0,0015 G | Sostanza | HBESI |
|
ethanolum anhydricum
|
0,1074 G | Sostanza | HBESI |
|
isopropylis myristas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
butanum
|
- | Sostanza | TRGAS |
Titolare dell'omologazione
EHC (EUROPEAN HEALTH
1208 Genève
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 49433
- Nome del medicamento
- Kenergon, solution pour pulvérisation cutanée
- Forma galenica
- SPKL
- Codice ATC
- N01BB02
- Stato dell'omologazione
- Revocato/Ritirato
- Categoria di dispensazione
- D
- Prima omologazione
- 06/03/1992
- Data di scadenza dell'omologazione
- 02/11/2025
- Numero IT
- 10.01.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- KENERGON spray doseur 20 ml
- Descrizione (DE)
- KENERGON Dosierspray 20 ml
- Immissione sul mercato
- 06/03/1992
- Ritiro dal mercato
- 02/11/2025
- Stupefacente (LStup)
- No