Sanuvis, Injektionslösung (i.m.)
7680503680256
CH-50368
Injektionslösung
Prodotto associato:
SANUVIS sol inj 50 amp 2 ml
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 50 x 2 ml
- Unità di vendita
- 50
- Misura
- Ampulle(n)
- Forma galenica
- Injektionslösung
- Gruppo galenico
- Injektion/Infusion
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
11/04/2018
Informazione destinata ai pazienti
Français
11/04/2018
Informazione destinata ai pazienti
Italien
11/04/2018
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
acidum L(+) lacticum (acidum (S)-lacticum Ph. Eur.)
|
0,4 ML | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum L(+) lacticum (acidum (S)-lacticum Ph. Eur.)
|
0,4 ML | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
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acidum L(+) lacticum (acidum (S)-lacticum Ph. Eur.)
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0,4 ML | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
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acidum L(+) lacticum (acidum (S)-lacticum Ph. Eur.)
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0,4 ML | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
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acidum L(+) lacticum (acidum (S)-lacticum Ph. Eur.)
|
0,4 ML | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
7,08 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
ebi-pharm ag
3038 Kirchlindach
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 50368
- Nome del medicamento
- Sanuvis, Injektionslösung (i.m.)
- Forma galenica
- LSINJ
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 11/03/1991
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 20.01.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- SANUVIS sol inj 50 amp 2 ml
- Descrizione (DE)
- SANUVIS Inj Lös 50 Amp 2 ml
- Immissione sul mercato
- 11/03/1991
- Stupefacente (LStup)
- No
Altre dimensioni di confezione (1)
SANUVIS sol inj 10 amp 2 ml
10 x 2 ml AMP
GTIN: 7680503680171