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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 30
- Unità di vendita
- 30
- Misura
- g
- Forma galenica
- Gel
- Gruppo galenico
- Salben
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
06/07/2023
Informazione destinata ai pazienti
Français
06/07/2023
Informazione destinata ai pazienti
Italien
06/07/2023
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
erythromycinum
|
40,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
ethanolum anhydricum
|
950,0 MG | Sostanza | HNIDK |
Titolare dell'omologazione
Drossapharm AG
4051 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 51303
- Nome del medicamento
- Aknilox, Gel
- Forma galenica
- GELK
- Codice ATC
- D10AF02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 11/01/1993
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 10.02.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- AKNILOX gel 4 % tb 30 g
- Descrizione (DE)
- AKNILOX Gel 4 % Tb 30 g
- Immissione sul mercato
- 03/09/2008
- Stupefacente (LStup)
- No
Altre dimensioni di confezione (3)
None
30 G
GTIN: None
None
30 G
GTIN: None
AKNILOX gel 2 % tb 30 g
30 G
GTIN: 7680513030324