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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 20
- Unità di vendita
- 20
- Misura
- Tablette(n)
- Forma galenica
- Tabletten
- Gruppo galenico
- Tabletten
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
11/01/2021
Informazione destinata ai pazienti
Français
11/01/2021
Informazione destinata ai pazienti
Italien
11/01/2021
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
diphenhydramini hydrochloridum
|
50,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
205,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
copovidonum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
Titolare dell'omologazione
Dr. Heinz Welti AG, Fabrikation
5412 Gebenstorf
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 52035
- Nome del medicamento
- Bonox, Tabletten
- Forma galenica
- TAB
- Codice ATC
- R06AA02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 14/04/1993
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.03.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- BONOX cpr 50 mg 20 pce
- Descrizione (DE)
- BONOX Tabl 50 mg 20 Stk
- Immissione sul mercato
- 14/04/1993
- Stupefacente (LStup)
- No
Altre dimensioni di confezione (1)
BONOX cpr 50 mg 10 pce
10 TABL
GTIN: 7680520350231