Sandostatin LAR 10 mg Fertigspritzen, Injektionspräparat
7680531610041
CH-53161
Injektionspräparat
Prodotto associato:
SANDOSTATINE LAR subst sèche 10 mg c solv ser pré
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1 x 10 mg
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Durchstechflasche(n)
- Forma galenica
- Injektionspräparat
- Gruppo galenico
- Injektion/Infusion
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
octreotidum
|
10,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carmellosum natricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
octreotidi acetas
|
11,2 MG | Sostanza | WIZUS |
|
natrium
|
1,512 MG | Sostanza | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poly(lactidum-co-glycolidum)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poloxamerum 188
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 560,55
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
15/03/1997
Titolare dell'omologazione
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 53161
- Nome del medicamento
- Sandostatin LAR, Fertigspritze/Injektionspräparat
- Forma galenica
- PULMR
- Codice ATC
- H01CB02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 29/08/1995
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.16.2.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- SANDOSTATINE LAR subst sèche 10 mg c solv ser pré
- Descrizione (DE)
- SANDOSTATIN LAR Trockensub 10 mg c Solv Fertspr
- Immissione sul mercato
- 02/10/2003
- Stupefacente (LStup)
- No
Generici disponibili (4)
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