CANDESARTAN CHEPLAPHARM 16 mg, Tabletten

7680625690249 CH-62569 Tabletten

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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
28
Unità di vendita
28
Misura
Tablette(n)
Forma galenica
Tabletten
Gruppo galenico
Tabletten

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
17/06/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
17/06/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
17/06/2025
Informazione professionale
Allemand
17/06/2025
Informazione professionale
Français
17/06/2025
Informazione professionale
Italien
17/06/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
candesartanum cilexetilum
16,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
81,335 MG Sostanza HBESI
maydis amylum
- Sostanza HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Sostanza HNIDK
macrogolum 8000
- Sostanza HNIDK
E 172 (rubrum)
- Sostanza FTODK
carmellosum calcicum
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK

Titolare dell'omologazione

Cheplapharm Schweiz GmbH

4102 Binningen

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
62569
Nome del medicamento
CANDESARTAN CHEPLAPHARM, Tabletten
Forma galenica
TAB
Codice ATC
C09CA06
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di omologazione
Categoria C
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
12/03/2012
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
02.07.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Essentielle Hypertonie und Herzinsuffizienz Hypertonie bei Kindern und Jugendlichen 1 - 17 Jahre

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
CANDESARTAN CHEPLAPHARM cpr 16 mg 28 pce
Descrizione (DE)
CANDESARTAN CHEPLAPHARM Tabl 16 mg 28 Stk
Immissione sul mercato
03/07/2025
Ritiro dal mercato
03/07/2025
Stupefacente (LStup)
No

Generici disponibili (10)

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28 TABL
GTIN: 7680625690195
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