Propecia, Filmtabletten

7680543220016 CH-54322 Filmtabletten
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
84
Unità di vendita
84
Misura
Tablette(n)
Forma galenica
Filmtabletten
Gruppo galenico
Tabletten

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
26/09/2026
Informazione professionale
Français
26/09/2026
Informazione professionale
Italien
26/09/2026
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
09/05/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
09/05/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
09/05/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
finasteridum
1,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
110,4 MG Sostanza HBESI
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
amylum pregelificatum
- Sostanza HNIDK
carboxymethylamylum natricum A
- Sostanza HNIDK
natrii docusas
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
E 172 (flavum)
- Sostanza FTODK
E 172 (rubrum)
- Sostanza FTODK
natrium
0,34 MG Sostanza HBESI

Titolare dell'omologazione

Organon GmbH

6006 Luzern

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
54322
Nome del medicamento
Propecia, Filmtabletten
Forma galenica
FILM
Codice ATC
D11AX10
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
21/10/1998
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
10.99.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Alopecia androgenetica

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
PROPECIA cpr pell 1 mg 84 pce
Descrizione (DE)
PROPECIA Filmtabl 1 mg 84 Stk
Immissione sul mercato
21/10/1998
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (2)

PROPECIA cpr pell 1 mg 28 pce
None None
GTIN: 7680543220115
Non in V1
PROPECIA cpr pell 1 mg 98 pce
None None
GTIN: 7680543220382
Non in V1
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