B12 Ankermann 1000 μg, überzogene Tabletten

7680687960021 CH-68796 überzogene Tabletten
B12 Ankermann 1000 μg, überzogene Tabletten
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
100
Unità di vendita
100
Misura
Tablette(n)
Forma galenica
überzogene Tabletten
Gruppo galenico
unbekannt

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
12/06/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
12/06/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
12/06/2026
Informazione professionale
Allemand
17/03/2026
Informazione professionale
Français
17/03/2026
Informazione professionale
Italien
17/03/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
cyanocobalaminum
1,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
258,7 MG Sostanza HBESI
povidonum K 30
- Sostanza HNIDK
acidum stearicum
- Sostanza HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
acaciae gummi
- Sostanza HNIDK
calcii carbonas
- Sostanza HNIDK
macrogolglyceroli hydroxystearas
0,07 MG Sostanza HBESI
macrogolum 6000
- Sostanza HNIDK
saccharum
58,87 MG Sostanza HBESI
talcum
- Sostanza HNIDK
titanii dioxidum
- Sostanza HNIDK
kaolinum ponderosum
- Sostanza HNIDK
natrii laurilsulfas
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
cera montanglycoli
- Sostanza HNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Sostanza HNIDK
acidum stearicum
- Sostanza HNIDK
triglycerida media
- Sostanza HNIDK
natrium
0,52 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 37,05
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/04/2026

Titolare dell'omologazione

Biomed AG

8600 Dübendorf

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
68796
Nome del medicamento
B12 Ankermann, überzogene Tabletten
Forma galenica
UEBT
Codice ATC
B03BA01
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
D
Prima omologazione
15/01/2024
Data di scadenza dell'omologazione
14/01/2029
Numero IT
06.07.2.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Therapie eines Vitamin B12-Mangels

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
B12 Ankermann 1000 µg drag 1 mg 100 pce
Descrizione (DE)
B12 Ankermann 1000 µg Drag 1 mg 100 Stk
Immissione sul mercato
01/04/2026
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (2)

B12 Ankermann 1000 µg drag 1 mg 50 pce
50 TABL
GTIN: 7680687960014
Vedi
B12 Ankermann 1000 µg drag 1 mg 10 pce
10 TABL
GTIN: 7680687960038
Vedi
Offrici un caffè Esplora i dati