AREXVY, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension

7680693100039 CH-69310 Pulver

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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
10
Unità di vendita
10
Misura
Durchstechflasche(n)
Forma galenica
Pulver
Gruppo galenico
Lösbar zur Einnahme

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
01/10/2026
Informazione professionale
Français
01/10/2026
Informazione professionale
Italien
01/10/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
proteinum prae-fusionatum F viri sincitialis respiratorii
120,0 UG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
adeps A 3-O-desacyl-4’-monophosphorylatus
- Sostanza HNIDK
proteinum prae-fusionatum F viri sincitialis respiratorii
120,0 UG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
trehalosum dihydricum
- Sostanza HNIDK
trehalosum dihydricum
- Sostanza HNIDK
Quillajae saponariae Molina saponinum purificatum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Sostanza HNIDK
cholesterolum
- Sostanza HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Sostanza HNIDK
dikalii phosphas anhydricus
- Sostanza HNIDK
dinatrii phosphas
- Sostanza HNIDK
dikalii phosphas anhydricus
- Sostanza HNIDK
adeps A 3-O-desacyl-4’-monophosphorylatus
- Sostanza HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
Quillajae saponariae Molina saponinum purificatum
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
- Sostanza HNIDK
cholesterolum
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
dinatrii phosphas
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
1,78 MG Sostanza HBESI
kalium
0,35 MG Sostanza HBESI

Titolare dell'omologazione

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
69310
Nome del medicamento
AREXVY, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Forma galenica
PULSIN
Codice ATC
J07BX05
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
02/05/2024
Data di scadenza dell'omologazione
01/05/2029
Numero IT
08.08.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Aktive Immunisierung zur Vorbeugung einer durch RSV verursachten Erkrankung der unteren Atemwege von Erwachsenen ≥60 Jahren sowie von Erwachsenen zwischen 50 und 59 Jahren mit einem erhöhten Risiko für eine RSV-Erkrankung

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
AREXVY susp inj 120 µg 10 pce
Descrizione (DE)
AREXVY Inj Susp 120 µg 10 Stk
Immissione sul mercato
02/05/2024
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (1)

AREXVY subst sèche c solv flac
1 DUR
GTIN: 7680693100015
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