Apremilast Devatis 10 mg, 20 mg, 30 mg, Filmtabletten

7680700160018 CH-70016 Filmtabletten
Apremilast Devatis 10 mg, 20 mg, 30 mg, Filmtabletten
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
4 + 4 + 19
Unità di vendita
4
Misura
Tablette(n)
Forma galenica
Filmtabletten
Gruppo galenico
Tabletten

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
07/09/2026
Informazione professionale
Français
07/09/2026
Informazione professionale
Italien
07/09/2026
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
06/08/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
06/08/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
06/08/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
apremilastum
30,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
apremilastum
10,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
apremilastum
20,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
lactosum monohydricum
180,0 MG Sostanza HBESI
lactosum monohydricum
60,0 MG Sostanza HBESI
lactosum monohydricum
120,0 MG Sostanza HBESI
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
natrium
0,81 MG Sostanza HBESI
natrium
0,27 MG Sostanza HBESI
natrium
0,54 MG Sostanza HBESI
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
titanii dioxidum
- Sostanza HNIDK
titanii dioxidum
- Sostanza HNIDK
titanii dioxidum
- Sostanza HNIDK
macrogolum 400
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
macrogolum 400
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
macrogolum 400
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
E 172 (flavum)
- Sostanza FTODK
E 172 (flavum)
- Sostanza FTODK
E 172 (flavum)
- Sostanza FTODK
E 172 (rubrum)
- Sostanza FTODK
E 172 (rubrum)
- Sostanza FTODK
E 172 (rubrum)
- Sostanza FTODK
talcum
- Sostanza HNIDK
E 172 (nigrum)
- Sostanza FTODK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 161,60
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/09/2025

Titolare dell'omologazione

Devatis AG

6330 Cham

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
70016
Nome del medicamento
Apremilast Devatis, Filmtabletten
Forma galenica
FILM
Codice ATC
L04AA32
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
22/07/2025
Data di scadenza dell'omologazione
21/07/2030
Numero IT
07.15.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Aktive Psoriasis-Arthritis und mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
APREMILAST Devatis cpr pellic 10 mg 4+4+19 pce
Descrizione (DE)
APREMILAST Devatis Filmtabl 10 mg 4+4+19 Stk
Immissione sul mercato
14/08/2025
Ritiro dal mercato
14/08/2025
Stupefacente (LStup)
No

Medicamento originale

Otezla, Filmtabletten
GTIN: 7680653460036
CHF 334,85
Vedi l'originale

Altre dimensioni di confezione (1)

APREMILAST Devatis cpr pellic 30 mg 56 pce
56 TABL
GTIN: 7680700160025
Vedi
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