Flixabi 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680700870023 CH-70087 Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Prodotto associato:

FLIXABI subst seche 100 mg 3 pce

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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
3
Unità di vendita
3
Misura
Durchstechflasche(n)
Forma galenica
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Gruppo galenico
unbekannt

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
25/11/2025
Informazione professionale
Français
25/11/2025
Informazione professionale
Italien
25/11/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
infliximabum
100,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Sostanza HNIDK
dinatrii phosphas heptahydricus
- Sostanza HNIDK
saccharum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
natrium
1,2554 MG Sostanza HBESI

Titolare dell'omologazione

Samsung Bioepis CH GmbH

6005 Luzern

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
70087
Nome del medicamento
Flixabi, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forma galenica
PULPI
Codice ATC
L04AB02
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
06/11/2025
Data di scadenza dell'omologazione
05/11/2030
Numero IT
07.15.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Rheumatoide Arthritis; Psoriatische Arthritis; Morbus Crohn; Morbus Bechterew; aktive ulcerative Colitis; Plaque-Psoriasis

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
FLIXABI subst seche 100 mg 3 pce
Descrizione (DE)
FLIXABI Trockensub 100 mg 3 Stk
Immissione sul mercato
01/07/2027
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (1)

FLIXABI subst seche 100 mg 1 pce
1 DUR
GTIN: 7680700870016
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