Ojemda 100 mg, Filmtabletten

7680702600024 CH-70260 Filmtabletten

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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
20
Unità di vendita
20
Misura
Tablette(n)
Forma galenica
Filmtabletten
Gruppo galenico
Tabletten

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
13/06/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
13/06/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
13/06/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
tovorafenibum
100,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
copovidonum K 28
- Sostanza HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
natrium
- Sostanza HBESI
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
macrogolum 8000
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
E 172 (flavum)
- Sostanza FTODK
E 172 (rubrum)
- Sostanza FTODK

Titolare dell'omologazione

IPSEN Pharma Schweiz GmbH

6300 Zug

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
70260
Nome del medicamento
Ojemda, Filmtabletten
Forma galenica
FILM
Codice ATC
L01EC04
Stato dell'omologazione
B
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
05/05/2026
Data di scadenza dell'omologazione
05/05/2028
Numero IT
07.16.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Pädiatrisches niedriggradiges Gliom mit BRAF‑Fusion, ‑Rearrangement oder BRAF‑V600‑Mutation nach vorangegangener systemischer Therapie.

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
OJEMDA cpr pellic 100 mg 20 pce
Descrizione (DE)
OJEMDA Filmtabl 100 mg 20 Stk
Immissione sul mercato
01/07/2026
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (2)

OJEMDA cpr pellic 100 mg 16 pce
16 TABL
GTIN: 7680702600017
Vedi
OJEMDA cpr pellic 100 mg 24 pce
24 TABL
GTIN: 7680702600031
Vedi
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