Ceprotin 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

7680561240010 CH-56124 Pulver
Ceprotin 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Ceprotin 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1 x 5 ml
Unità di vendita
1
Misura
Ampulle(n)
Forma galenica
Pulver
Gruppo galenico
Lösbar zur Einnahme

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
13/10/2023
Informazione professionale
Français
13/10/2023
Informazione professionale
Italien
13/10/2023

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
proteinum humanum C
500,0 UI Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
albuminum humanum
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
natrii citras dihydricus
- Sostanza HNIDK
natrium
22,5 MG Sostanza HBESI

Titolare dell'omologazione

Takeda Pharma AG

8152 Opfikon

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
56124
Nome del medicamento
Ceprotin, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Forma galenica
PULMJ
Codice ATC
B01AD12
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
25/02/2003
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
06.99.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Ceprotin ist zur Prophylaxe und Behandlung von Purpura fulminans, Cumarin-induzierter Hautnekrose und venösen thrombotischen Ereignissen bei Patienten mit schwerem kongenitalem Protein C-Mangel indiziert.

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
CEPROTIN subst sèche 500 UI c solv flac
Descrizione (DE)
CEPROTIN Trockensub 500 IE c Solv Durchstf
Immissione sul mercato
14/07/2005
Stupefacente (LStup)
No

Vie di somministrazione

IV

Altre dimensioni di confezione (1)

CEPROTIN subst sèche 1000 UI c solv flac
1 x 10 ml AMP
GTIN: 7680561240034
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