Elaprase, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680579160010 CH-57916 Konzentrat
Elaprase, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Elaprase, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Elaprase, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1
Unità di vendita
1
Misura
Durchstechflasche(n)
Forma galenica
Konzentrat
Gruppo galenico
Tinkturen/Desinfektion

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
17/10/2025
Informazione professionale
Français
17/10/2025
Informazione professionale
Italien
17/10/2025
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
05/07/2022
Informazione destinata ai pazienti
Français
05/07/2022
Informazione destinata ai pazienti
Italien
05/07/2022

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
idursulfasum
2,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
dinatrii phosphas heptahydricus
- Sostanza HNIDK
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 20
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
3,7 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 2708,00
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/10/2025

Titolare dell'omologazione

Takeda Pharma AG

8152 Opfikon

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
57916
Nome del medicamento
Elaprase, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forma galenica
KOINF
Codice ATC
A16AB09
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
20/03/2007
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.14.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Langzeitbehandlung von Patienten mit Hunter-Syndrom (Mukopolysaccharidose II, MPS II)

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
ELAPRASE conc perf 6 mg/3ml flac 3 ml
Descrizione (DE)
ELAPRASE Inf Konz 6 mg/3ml Durchstf 3 ml
Immissione sul mercato
20/03/2007
Stupefacente (LStup)
No
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