Sevikar 40mg/5mg, Filmtabletten
7680587780040
CH-58778
Filmtabletten
Prodotto associato:
SEVIKAR cpr pell 40/5mg 98 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 98
- Unità di vendita
- 98
- Misura
- Tablette(n)
- Forma galenica
- Filmtabletten
- Gruppo galenico
- Tabletten
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
24/06/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
24/06/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
24/06/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
olmesartanum medoxomilum
|
40,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipinum
|
5,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipini besilas
|
6,944 MG | Sostanza | WIZUS |
|
amylum pregelificatum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,96 MG | Sostanza | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 78,20
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/12/2008
Titolare dell'omologazione
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
8048 Zürich
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 58778
- Nome del medicamento
- Sevikar, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- C09DB02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 08/10/2008
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 02.07.2.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- SEVIKAR cpr pell 40/5mg 98 pce
- Descrizione (DE)
- SEVIKAR Filmtabl 40/5mg 98 Stk
- Immissione sul mercato
- 08/10/2008
- Stupefacente (LStup)
- No
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