Lucrin Depot 6 Monate, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze

7680588050012 CH-58805 Pulver
Lucrin Depot 6 Monate, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Lucrin Depot 6 Monate, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1
Unità di vendita
1
Misura
Spritze(n)
Forma galenica
Pulver
Gruppo galenico
Lösbar zur Einnahme

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
22/07/2025
Informazione professionale
Français
22/07/2025
Informazione professionale
Italien
22/07/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
leuprorelini acetas
30,0 MG Sostanza WIZUS
carmellosum natricum
- Sostanza HNIDK
leuprorelinum
28,58 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
natrium
- Sostanza HBESI
acidum polylacticum
- Sostanza HNIDK
mannitolum
- Sostanza HNIDK
mannitolum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 851,10
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES: 01/08/2010

Titolare dell'omologazione

AbbVie AG

6330 Cham

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
58805
Nome del medicamento
Lucrin Depot 6 Monate, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Forma galenica
PULMR
Codice ATC
L02AE02
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
11/02/2010
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.16.2.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Prostatakarzinom

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
LUCRIN Depot 6 Monate subst seche 30 mg 1 ml
Descrizione (DE)
LUCRIN Depot 6 Monate Trockensub 30 mg 1 ml
Immissione sul mercato
11/02/2010
Stupefacente (LStup)
No
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