Kenacort-A 40 200 mg/5 mL, Injektionssuspension

7680329900453 CH-32990 Injektionssuspension

Prodotto associato:

Kenacort-A 40 200 mg/5 mL, Injektionssuspension
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1 x 5 mL
Unità di vendita
5
Misura
Durchstechflasche(n)
Forma galenica
Injektionssuspension
Gruppo galenico
Injektion/Infusion

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
triamcinoloni acetonidum
200,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
alcohol benzylicus
49,5 MG Sostanza HBESI
carmellosum natricum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
acidum hydrochloridum
- Sostanza HNIDK
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
16,5 MG Sostanza HBESI

Titolare dell'omologazione

Dermapharm AG

6331 Hünenberg

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
32990
Nome del medicamento
Kenacort-A 40, Injektionssuspension
Forma galenica
SUPA
Codice ATC
H02AB08
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
12/07/1967
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.07.24
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Glucocorticoid-Therapie

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
KENACORT A 40 susp inj 200 mg/5ml flac 5 ml
Descrizione (DE)
KENACORT A 40 Inj Susp 200 mg/5ml Durchstf 5 ml
Immissione sul mercato
02/04/2015
Ritiro dal mercato
31/12/2025
Stupefacente (LStup)
No

Generici disponibili (8)

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Altre dimensioni di confezione (3)

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1 x 1 mL AMP
GTIN: 7680329900101
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KENACORT A 40 susp inj 40 mg/ml amp ser 1 ml
1 x 1 mL SPRI
GTIN: 7680329900293
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KENACORT A 40 susp inj 40 mg/ml 5 amp 1 ml
5 x 1 mL AMP
GTIN: 7680329900880
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