Zolpidem CR Zentiva 6,25 mg, Tabletten mit kontrollierter Wirkstoff-Freigabe
7680622470028
CH-62247
Tabletten
Prodotto associato:
ZOLPIDEM CR Zentiva cpr ret 6.25 mg 14 pce
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 14
- Unità di vendita
- 14
- Misura
- Tablette(n)
- Forma galenica
- Tabletten
- Gruppo galenico
- Tabletten
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
05/08/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
05/08/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
05/08/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
zolpidemi tartras
|
6,25 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
- | Sostanza | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
kalii hydrogenotartras
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
natrium
|
- | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 11,30
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
01/09/2011
Titolare dell'omologazione
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 62247
- Nome del medicamento
- Zolpidem CR Zentiva, Tabletten mit kontrollierter Wirkstoff-Freigabe
- Forma galenica
- TAB
- Codice ATC
- N05CF02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di omologazione
- Categoria C
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 16/06/2011
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.03.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- ZOLPIDEM CR Zentiva cpr ret 6.25 mg 14 pce
- Descrizione (DE)
- ZOLPIDEM CR Zentiva Ret Tabl 6.25 mg 14 Stk
- Immissione sul mercato
- 16/06/2011
- Stupefacente (LStup)
- B
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