Banca dati delle interazioni tra medicamenti
| Numero | Titolo | Livello | Gruppi |
|---|---|---|---|
| 12283 |
Keine Interaktion zu erwarten
Sildenafil veränderte die verlängerte Blutungszeit unter Ac…
|
Livello 16 |
Grp1: G04BE03
Grp2: B01AC06
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
12283
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
G04BE03
Gruppo 2:
B01AC06
Effetto:
Sildenafil veränderte die verlängerte Blutungszeit unter Acetlysalicylsäure nicht (Fachinformation). Auch ein Einfluss von Acetylsalicylsäure auf die pharmakokinetischen Parameter von Sildenafil ist nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Keine Interaktion.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 12282 |
Keine Interaktion zu erwarten
Sildenafil veränderte die verlängerte Blutungszeit unter Ac…
|
Livello 16 |
Grp1: B01AC06
Grp2: G04BE03
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
12282
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
B01AC06
Gruppo 2:
G04BE03
Effetto:
Sildenafil veränderte die verlängerte Blutungszeit unter Acetlysalicylsäure nicht (Fachinformation). Auch ein Einfluss von Acetylsalicylsäure auf die pharmakokinetischen Parameter von Sildenafil ist nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Keine Interaktion.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11954 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Gemäss Herstellerinformation bewirkt Tiagabin keine klinisc…
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Livello 16 |
Grp1: N03AG06
Grp2: G03AB05
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11954
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AG06
Gruppo 2:
G03AB05
Effetto:
Gemäss Herstellerinformation bewirkt Tiagabin keine klinisch signifikante Veränderung der Plasmakonzentrationen oraler Kontrazeptiva.
Meccanismo:
Tiagabin wird über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden ebenfalls z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11953 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Gemäss Herstellerinformation bewirkt Tiagabin keine klinisc…
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Livello 16 |
Grp1: N03AG06
Grp2: G03AB04
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11953
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AG06
Gruppo 2:
G03AB04
Effetto:
Gemäss Herstellerinformation bewirkt Tiagabin keine klinisch signifikante Veränderung der Plasmakonzentrationen oraler Kontrazeptiva.
Meccanismo:
Tiagabin wird über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden ebenfalls z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 12281 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
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Livello 16 |
Grp1: C02KX06
Grp2: C10AA04
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
12281
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C02KX06
Gruppo 2:
C10AA04
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Fluvastatin wird überwiegend über CYP2C9 metabolisiert und sit weder ein Hemmer noch Induktor von…
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 12280 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
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Livello 16 |
Grp1: C10AA04
Grp2: C02KX06
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
12280
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C10AA04
Gruppo 2:
C02KX06
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Fluvastatin wird überwiegend über CYP2C9 metabolisiert und sit weder ein Hemmer noch Induktor von…
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11925 |
Keine Interaktion bekannt
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten …
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Livello 16 |
Grp1: N03AX14
Grp2: G03FA01
|
Keine Interaktion bekannt
N. interazione:
11925
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AX14
Gruppo 2:
G03FA01
Effetto:
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten Einfluss von Levetiracetam (1000 mg täglich) auf die Plasmakonzentrationen eines Ethinylestradiol- (30mcg) und Levonorgestrel- (150mcg) haltigen oralen Kontrazeptivums. Auch eine klinisch relevante Beeinflussung von Estrogenen/Gestagenen zu…
Meccanismo:
Keine pharmakokinetische Interaktion
Misure:
Keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung von Estrogenen/Gestagenen durch Levetiracetam oder von Levetiracetam durch Estrogene/Gestagene. Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 12279 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
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Livello 16 |
Grp1: G04BE03
Grp2: C10AA04
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
12279
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
G04BE03
Gruppo 2:
C10AA04
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Fluvastatin wird überwiegend über CYP2C9 metabolisiert und sit weder ein Hemmer noch Induktor von…
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 12278 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
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Livello 16 |
Grp1: C10AA04
Grp2: G04BE03
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
12278
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C10AA04
Gruppo 2:
G04BE03
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Fluvastatin wird überwiegend über CYP2C9 metabolisiert und sit weder ein Hemmer noch Induktor von…
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 12277 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
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Livello 16 |
Grp1: C02KX06
Grp2: C10AA07
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
12277
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C02KX06
Gruppo 2:
C10AA07
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Rosuvastatin wird zu kleiner 10% über CYP2C9 metabolisiert und hat keinen inhibitorischen oder in…
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 12276 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
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Livello 16 |
Grp1: C10AA07
Grp2: C02KX06
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
12276
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C10AA07
Gruppo 2:
C02KX06
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Rosuvastatin wird zu kleiner 10% über CYP2C9 metabolisiert und hat keinen inhibitorischen oder in…
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 12275 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
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Livello 16 |
Grp1: G04BE03
Grp2: C10AA07
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
12275
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
G04BE03
Gruppo 2:
C10AA07
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Rosuvastatin wird zu kleiner 10% über CYP2C9 metabolisiert und hat keinen inhibitorischen oder in…
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 12274 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
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Livello 16 |
Grp1: C10AA07
Grp2: G04BE03
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
12274
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C10AA07
Gruppo 2:
G04BE03
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Rosuvastatin wird zu kleiner 10% über CYP2C9 metabolisiert und hat keinen inhibitorischen oder in…
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 12273 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund …
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Livello 16 |
Grp1: C02KX06
Grp2: C10AA05
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N. interazione:
12273
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C02KX06
Gruppo 2:
C10AA05
Effetto:
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Atorvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 12272 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund …
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Livello 16 |
Grp1: C10AA05
Grp2: C02KX06
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N. interazione:
12272
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C10AA05
Gruppo 2:
C02KX06
Effetto:
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Atorvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 12271 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund …
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Livello 16 |
Grp1: G04BE03
Grp2: C10AA05
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N. interazione:
12271
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
G04BE03
Gruppo 2:
C10AA05
Effetto:
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Atorvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 12270 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund …
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Livello 16 |
Grp1: C10AA05
Grp2: G04BE03
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N. interazione:
12270
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C10AA05
Gruppo 2:
G04BE03
Effetto:
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Atorvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11898 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Livello 16 |
Grp1: J01AA12
Grp2: G03AC01
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11898
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
J01AA12
Gruppo 2:
G03AC01
Effetto:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Meccanismo:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Misure:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 12269 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund …
|
Livello 16 |
Grp1: C02KX06
Grp2: C10AA01
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N. interazione:
12269
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C02KX06
Gruppo 2:
C10AA01
Effetto:
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Simvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 12268 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund …
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Livello 16 |
Grp1: C10AA01
Grp2: C02KX06
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N. interazione:
12268
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C10AA01
Gruppo 2:
C02KX06
Effetto:
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Simvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11952 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
|
Livello 16 |
Grp1: G03AC09
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
N. interazione:
11952
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
G03AC09
Gruppo 2:
N05AL05
Effetto:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Meccanismo:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 12267 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund …
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Livello 16 |
Grp1: G04BE03
Grp2: C10AA01
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N. interazione:
12267
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
G04BE03
Gruppo 2:
C10AA01
Effetto:
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Simvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11951 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
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Livello 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AC09
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Keine Interaktion bekannt
N. interazione:
11951
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N05AL05
Gruppo 2:
G03AC09
Effetto:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Meccanismo:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11950 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
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Livello 16 |
Grp1: G03AC03
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
N. interazione:
11950
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
G03AC03
Gruppo 2:
N05AL05
Effetto:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Meccanismo:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11897 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Livello 16 |
Grp1: J01AA12
Grp2: G03AA03
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11897
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
J01AA12
Gruppo 2:
G03AA03
Effetto:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Meccanismo:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Misure:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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