Restrizioni e condizioni d'uso dei medicamenti
| Numero Swissmedic | Tipo | Nome | Data di validità |
|---|---|---|---|
| 58820 | - |
PRALUENT.01a
PRALUENT wird vergütet begleitend zu einer Diät u…
|
01 Giugno 2026 |
PRALUENT.01a
N. Swissmedic:
58820
IT:
07.00.00
Validità:
01 Giugno 2026
Descrizione (FR):
PRALUENT est remboursé en accompagnement d’un régime alimentaire et en complément d’une thérapie intensive à la dose maximale tolérée visant à réduire le LDL-C: • En prévention secondaire chez les patients après un événement cardiovasculaire ischémique at
Descrizione (DE):
PRALUENT wird vergütet begleitend zu einer Diät und zusätzlich zu einer maximal verträglichen Dosierung einer intensivierten LDL-C senkenden Therapie: • In der Sekundärprävention bei Patienten nach einem klinisch manifesten atherosklerotisch bedingten, is |
|||
| 91830 | - |
IBRANCE.01b
Zur Behandlung von postmenopausalen Frauen mit Ho…
|
01 Giugno 2026 |
IBRANCE.01b
N. Swissmedic:
91830
IT:
07.00.00
Validità:
01 Giugno 2026
Descrizione (FR):
Pour le traitement des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique, positif aux récepteurs hormonaux (RH) et négatif aux récepteurs du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2): • En association avec un inhib
Descrizione (DE):
Zur Behandlung von postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, humanem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs: • in Kombination mit einem Aromatase-lnhibitor als Erstli |
|||
| 75180 | - |
VYNDAQEL.01b
Zur Behandlung der Wildtyp- oder hereditären Tran…
|
01 Giugno 2026 |
VYNDAQEL.01b
N. Swissmedic:
75180
IT:
01.00.00
Validità:
01 Giugno 2026
Descrizione (FR):
Traitement de patients atteints de cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM) de type sauvage ou héréditaire au stade NYHA I à II ayant déjà été hospitalisés au moins une fois pour une insuffisance cardiaque et/ou une insuffisance cardiaque clini
Descrizione (DE):
Zur Behandlung der Wildtyp- oder hereditären Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) im Stadium NYHA I bis II mit mindestens einer vorangegangenen Hospitalisation aufgrund von Herzinsuffizienz und/oder einer klinisch bestätigten Herzinsuffi |
|||
| 78950 | - |
GIVLAARI.01
Zur Therapie von Erwachsenen mit einer akuten hep…
|
01 Giugno 2026 |
GIVLAARI.01
N. Swissmedic:
78950
IT:
07.00.00
Validità:
01 Giugno 2026
Descrizione (FR):
Pour le traitement des adultes atteints de porphyrie hépatique aiguë (PHA) qui • ont eu au moins 4 (quatre) crises de porphyrie confirmées cliniquement au cours des 12 derniers mois, nécessitant une hospitalisation, une consultation médicale ou l’administ
Descrizione (DE):
Zur Therapie von Erwachsenen mit einer akuten hepatischen Porphyrie (AHP), die • innerhalb der letzten 12 Monate klinisch bestätigt mindestens 4 (vier) Porphyrie-Attacken erlitten haben, welche einen Krankenhausaufenthalt, eine Arztkonsultation oder die i |
|||
| 06020 | - |
EZETROL
Die Vergütung erfolgt bei: - Patienten mit hohem …
|
01 Giugno 2026 |
EZETROL
N. Swissmedic:
06020
IT:
07.00.00
Validità:
01 Giugno 2026
Descrizione (FR):
Le remboursement s'applique aux situations suivantes: - patients à haut risque, selon la catégorie de risque du GSLA, qui n'atteignent pas la valeur cible de LDL <1.8 mmol/l et une réduction de 50% des LDL avec une statine hautement efficace (atorvastatin
Descrizione (DE):
Die Vergütung erfolgt bei: - Patienten mit hohem Risiko gemäss AGLA-Risikokategorie, die den LDL-Zielwert <1.8 mmol/l und eine LDL-Senkung um 50% mit einem hochwirksamen Statin (Atorvastatin, Rosuvastatin) in maximal verträglicher Dosis alleine nicht erre |
|||
| 56900 | - |
KYPROLIS.02a
KYPROLIS in Kombination mit Daratumumab und Dexam…
|
01 Giugno 2026 |
KYPROLIS.02a
N. Swissmedic:
56900
IT:
07.00.00
Validità:
01 Giugno 2026
Descrizione (FR):
KYPROLIS en association avec le daratumumab et la dexaméthasone (KDd) (avec modèle de prix) KYPROLIS est remboursé en association avec le daratumumab et la dexaméthasone (KDd) pour le traitement de patients adultes atteints d’un myélome multiple ayant reç
Descrizione (DE):
KYPROLIS in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason (KDd) (mit Preismodell) KYPROLIS wird vergütet in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason (KDd) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem multiplem Myelom, die mindestens ein |
|||
| 97420 | - |
DEMILOS.01
Zur Behandlung eines Vitamin D-/Calciummangels be…
|
01 Giugno 2026 |
DEMILOS.01
N. Swissmedic:
97420
IT:
07.00.00
Validità:
01 Giugno 2026
Descrizione (FR):
pour le traitement d'une carence en vitamine D et calcium chez les patients âgés.
Descrizione (DE):
Zur Behandlung eines Vitamin D-/Calciummangels bei älteren Patientinnen und Patienten. |
|||
| 99140 | - |
DEMILOS.01
Zur Behandlung eines Vitamin D-/Calciummangels be…
|
01 Giugno 2026 |
DEMILOS.01
N. Swissmedic:
99140
IT:
07.00.00
Validità:
01 Giugno 2026
Descrizione (FR):
pour le traitement d'une carence en vitamine D et calcium chez les patients âgés.
Descrizione (DE):
Zur Behandlung eines Vitamin D-/Calciummangels bei älteren Patientinnen und Patienten. |
|||
| 74700 | - |
OGIVRPER.01a
OGIVRI in Kombination mit Pertuzumab (PERJETA) al…
|
01 Giugno 2026 |
OGIVRPER.01a
N. Swissmedic:
74700
IT:
07.00.00
Validità:
01 Giugno 2026
Descrizione (FR):
OGIVRI en association avec le pertuzumab (PERJETA) comme traitement adjuvant du cancer du sein Les critères de remboursement correspondants s’appliquent conformément à la limitation du pertuzumab (voir limitation PERJETA). En ce qui concerne le remboursem
Descrizione (DE):
OGIVRI in Kombination mit Pertuzumab (PERJETA) als adjuvante Therapie des Mammakarzinoms Es gelten die entsprechenden Vergütungskriterien gemäss der Limitation für Pertuzumab (siehe Limitation PERJETA) und bezüglich der Rückerstattung für OGIVRI in dieser |
|||
| 04260 | - |
PRAMIPEX-SPI
PRAMIPEXOL SPIRIG HC RETARD Retardtabletten sind …
|
01 Giugno 2026 |
PRAMIPEX-SPI
N. Swissmedic:
04260
IT:
01.00.00
Validità:
01 Giugno 2026
Descrizione (FR):
PRAMIPEXOLE SPIRIG HC RETARD, comprimés à libération prolongée, sont destinés exclusivement au traitement de la maladie de Parkinson idiopathique.
Descrizione (DE):
PRAMIPEXOL SPIRIG HC RETARD Retardtabletten sind ausschliesslich zur Behandlung der idiopathischen Parkinson-Erkrankung bestimmt. |
|||
| 27320 | - |
XOFIGO4
XOFIGO wird bei Patienten mit kastrationsresisten…
|
01 Giugno 2026 |
XOFIGO4
N. Swissmedic:
27320
IT:
17.00.00
Validità:
01 Giugno 2026
Descrizione (FR):
XOFIGO est remboursé chez les patients atteints de cancer de la prostate résistant à la castration (CPRC), avec métastases osseuses symptomatiques et sans métastases viscérales connues, quand une chimiothérapie n’est pas indiquée ou en cas de progression
Descrizione (DE):
XOFIGO wird bei Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakarzinom (CRPC) und symptomatischen Knochenmetastasen ohne bekannte viszerale Metastasen vergütet, wenn eine Chemotherapie nicht indiziert ist oder bei Progredienz nach Docetaxel und dabei nicht |
|||
| 87970 | - |
ELZONRIS.01a
Die Therapie mit ELZONRIS bedarf der Kostengutspr…
|
01 Giugno 2026 |
ELZONRIS.01a
N. Swissmedic:
87970
IT:
07.00.00
Validità:
01 Giugno 2026
Descrizione (FR):
Le traitement par ELZONRIS nécessite une garantie de prise en charge par l'assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil. ELZONRIS (tagraxofusp) est remboursé en monothérapie pour le traitement de première ligne de patients adultes prés
Descrizione (DE):
Die Therapie mit ELZONRIS bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. ELZONRIS (Tagraxofusp) wird vergütet als Monotherapie für die Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit blastischer |
|||
| 76610 | - |
DUPIXENT.01P
Atopische Dermatitis – Erwachsene Zur Behandlung …
|
01 Giugno 2026 |
DUPIXENT.01P
N. Swissmedic:
76610
IT:
07.00.00
Validità:
01 Giugno 2026
Descrizione (FR):
Dermatite atopique - Adultes Pour le traitement des adultes, la seringue pré-remplie ou le stylo pré-rempli de 300 mg est remboursé. Dupilumab est remboursé à une dose initiale de 600 mg en injection sous-cutanée (deux injections de 300 mg chacune), suivi
Descrizione (DE):
Atopische Dermatitis – Erwachsene Zur Behandlung von Erwachsenen wird die Fertigspritze oder der Fertigpen zu 300 mg vergütet. Dupilumab wird in einer Anfangsdosis von 600 mg als subkutane Injektion (zwei Injektionen zu je 300 mg), gefolgt von einer Dosis |
|||
| 72110 | - |
XOSP21103.01
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversichere…
|
01 Giugno 2026 |
XOSP21103.01
N. Swissmedic:
72110
IT:
07.00.00
Validità:
01 Giugno 2026
Descrizione (FR):
Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil. Seulement pour le traitement des patients adultes souffrant de leucémie myéloïde aiguë (LMA) récidivante ou réfractaire avec des mutation
Descrizione (DE):
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer und nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Nur zur Behandlung von erwachsenen Patienten, die an rezidivierter oder refraktärer akuter myeloider Leukämie (AML) mit FMS-ähnlichen Tyrosinkinase |
|||
| 02870 | - |
USTEKI.SP.01
Plaque-Psoriasis Zur Behandlung von Erwachsenen w…
|
01 Maggio 2026 |
USTEKI.SP.01
N. Swissmedic:
02870
IT:
07.00.00
Validità:
01 Maggio 2026
Descrizione (FR):
Psoriasis en plaques Pour le traitement des adultes la seringue préremplie ou le flacon perforable sont remboursés. Pour le traitement des enfants à partir de 6 ans de ≥ 60 kg la seringue préremplie est remboursée. La seringue préremplie n’est pas indiqué
Descrizione (DE):
Plaque-Psoriasis Zur Behandlung von Erwachsenen wird die Fertigspritze oder die Durchstechflasche vergütet. Zur Behandlung von Kindern ab 6 Jahren ≥ 60 kg wird die Fertigspritze vergütet. Die Fertigspritze ist für Kinder < 60 kg nicht indiziert. Behandlun |
|||
| 98800 | - |
TRANEXALE.01
Tranexamsäure wird zur Prophylaxe und Behandlung …
|
01 Maggio 2026 |
TRANEXALE.01
N. Swissmedic:
98800
IT:
06.00.00
Validità:
01 Maggio 2026
Descrizione (FR):
L'acide tranexamique est indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir d'un an pour la prévention et le traitement des hémorragies dues à une fibrinolyse générale ou locale. L’administration de l’acide tranexamique ne doit être effectuée que par du personnel
Descrizione (DE):
Tranexamsäure wird zur Prophylaxe und Behandlung von Blutungen aufgrund einer lokalen oder generalisierten Hyperfibrinolyse für Erwachsene und Kinder ab 1 Jahr vergütet. Die Verabreichung von Tranexamsäure darf nur durch medizinisches Fachpersonal mit Erf |
|||
| 59070 | - |
TALTZ.01a
Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der De…
|
01 Maggio 2026 |
TALTZ.01a
N. Swissmedic:
59070
IT:
07.00.00
Validità:
01 Maggio 2026
Descrizione (FR):
La prescription médicale ne peut être délivrée que par des médecins spécialisés en dermatologie ou en rhumatologie ou appartenant aux cliniques universitaires spécialisées en dermatologie/rhumatologie. Psoriasis en plaque Traitement de patients adultes at
Descrizione (DE):
Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder Rheumatologie oder dermatologische oder rheumatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen. Plaque-Psoriasis Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei dene |
|||
| 98660 | - |
RESOTRAN.01
RESOTRAN wird im Rahmen einer Magnet-Resonanz-Tom…
|
01 Maggio 2026 |
RESOTRAN.01
N. Swissmedic:
98660
IT:
14.00.00
Validità:
01 Maggio 2026
Descrizione (FR):
RESOTRAN est remboursé dans le cadre d'une imagerie par résonance magnétique (IRM) visant à mettre en évidence des lésions hépatiques focalisées, lorsqu'un examen utilisant des produits de contraste à base de gadolinium n'est pas envisageable en raison d'
Descrizione (DE):
RESOTRAN wird im Rahmen einer Magnet-Resonanz-Tomographie (MRT) zur Darstellung fokaler Leberläsionen vergütet, wenn eine Untersuchung mit Gadolinium-haltigen Kontrastmitteln aufgrund einer Unverträglichkeit oder Kontraindikation nicht in Frage kommt. |
|||
| 83850 | - |
SUNLENCA.01a
Sunlenca ist in Kombination mit einer optimierten…
|
01 Maggio 2026 |
SUNLENCA.01a
N. Swissmedic:
83850
IT:
08.00.00
Validità:
01 Maggio 2026
Descrizione (FR):
Sunlenca est indiqué, en association avec un traitement antirétroviral de fond optimisé, pour le traitement d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez des adultes infectés par le VIH-1 multirésistant et lourdement pr
Descrizione (DE):
Sunlenca ist in Kombination mit einer optimierten antiretroviralen Hintergrundtherapie indiziert für die Behandlung einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) bei stark vorbehandelten Erwachsenen mit einer multiresistenten HIV-1-Inf |
|||
| 00010 | - |
TADALA.P.DEV
Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nac…
|
01 Maggio 2026 |
TADALA.P.DEV
N. Swissmedic:
00010
IT:
02.00.00
Validità:
01 Maggio 2026
Descrizione (FR):
Garantie de prise en charge des coûts par l'assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil sur la base de la première pose de l'indication par des centres tertiaires pour l'hypertension pulmonaire, resp. par des spécialistes qualifiés en
Descrizione (DE):
Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes aufgrund der erstmaligen Indikationsstellung durch tertiäre Zentren für pulmonale Hypertonie bzw. durch entsprechend qualifizierte Fachärzte für Pneumologie u |
|||
| 76150 | - |
LEDAGA.01
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversichere…
|
01 Maggio 2026 |
LEDAGA.01
N. Swissmedic:
76150
IT:
07.00.00
Validità:
01 Maggio 2026
Descrizione (FR):
Sur garantie de prise en charge par l’assurance-maladie après consultation du médecin-conseil pour le traitement topique du lymphome cutané à cellules T (MF-CTCL) de type mycosis fongoïde, confirmé par un spécialiste, chez les patients adultes aux stades
Descrizione (DE):
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach Konsultation des Vertrauensarztes zur topischen Behandlung des fachärztlich bestätigten kutanen T-Zell-Lymphoms (MF-CTCL) des Typs Mycosis fungoides bei Erwachsenen in den Stadien IA, IB, IIA nach mi |
|||
| 00020 | - |
STEQEYMA.01
Plaque-Psoriasis Zur Behandlung von Erwachsenen w…
|
01 Maggio 2026 |
STEQEYMA.01
N. Swissmedic:
00020
IT:
07.00.00
Validità:
01 Maggio 2026
Descrizione (FR):
Psoriasis en plaques Pour le traitement des adultes la seringue préremplie ou le flacon perforable sont remboursés. Pour le traitement des enfants à partir de 6 ans de ≥ 60 kg la seringue préremplie est remboursée. La seringue préremplie n’est pas indiqué
Descrizione (DE):
Plaque-Psoriasis Zur Behandlung von Erwachsenen wird die Fertigspritze oder die Durchstechflasche vergütet. Zur Behandlung von Kindern ab 6 Jahren ≥ 60 kg wird die Fertigspritze vergütet. Die Fertigspritze ist für Kinder < 60 kg nicht indiziert. Behandlun |
|||
| 00030 | - |
STEQEYMA.01
Plaque-Psoriasis Zur Behandlung von Erwachsenen w…
|
01 Maggio 2026 |
STEQEYMA.01
N. Swissmedic:
00030
IT:
07.00.00
Validità:
01 Maggio 2026
Descrizione (FR):
Psoriasis en plaques Pour le traitement des adultes la seringue préremplie ou le flacon perforable sont remboursés. Pour le traitement des enfants à partir de 6 ans de ≥ 60 kg la seringue préremplie est remboursée. La seringue préremplie n’est pas indiqué
Descrizione (DE):
Plaque-Psoriasis Zur Behandlung von Erwachsenen wird die Fertigspritze oder die Durchstechflasche vergütet. Zur Behandlung von Kindern ab 6 Jahren ≥ 60 kg wird die Fertigspritze vergütet. Die Fertigspritze ist für Kinder < 60 kg nicht indiziert. Behandlun |
|||
| 01400 | - |
EVFRAXY.01
Behandlung der Osteoporose bei postmenopausalen F…
|
01 Maggio 2026 |
EVFRAXY.01
N. Swissmedic:
01400
IT:
07.00.00
Validità:
01 Maggio 2026
Descrizione (FR):
Traitement de l’ostéoporose chez les femmes postménopausées (réduction de plus de 2,5 écarts-types à l’ostéodensitométrie ou en cas de fracture). Traitement d’accompagnement en cas d’augmentation du risque fracturaire, chez les femmes atteintes de cancer
Descrizione (DE):
Behandlung der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen (Reduktion um mehr als 2,5 Standard-Abweichungen bei der Osteodensitometrie oder bei Fraktur). Begleitbehandlung bei Frauen mit Mammakarzinom unter adjuvanter Behandlung mit Aromatasehemmern und bei M |
|||
| 02240 | - |
IMULDOSA.01
Plaque-Psoriasis Zur Behandlung von Erwachsenen w…
|
01 Maggio 2026 |
IMULDOSA.01
N. Swissmedic:
02240
IT:
07.00.00
Validità:
01 Maggio 2026
Descrizione (FR):
Psoriasis en plaques Pour le traitement des adultes la seringue préremplie ou le flacon perforable sont remboursés. Pour le traitement des enfants à partir de 6 ans de ≥ 60 kg la seringue préremplie est remboursée. La seringue préremplie n’est pas indiqué
Descrizione (DE):
Plaque-Psoriasis Zur Behandlung von Erwachsenen wird die Fertigspritze oder die Durchstechflasche vergütet. Zur Behandlung von Kindern ab 6 Jahren ≥ 60 kg wird die Fertigspritze vergütet. Die Fertigspritze ist für Kinder < 60 kg nicht indiziert. Behandlun |
|||