CERIVIKEHL sol inj 3 D 50 amp 2 ml
7680502070485
CH-50207
20.01.1.
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Dettagli
- GTIN
- 7680502070485
- Pharmacode
- -
- Numero del prodotto
- 5020701
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 50 x 2 mL
- Unità
- Ampulle(n)
- Composizione
- lichen islandicus aquos D3 dilutio, natrii chloridum, ad solutionem.
Articoli (1)
Cerivikehl D3, Injektionslösung (i.m., s.c., i.c.)
Injektionslösung
50 x 2 mL
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
12/01/2017
Informazione destinata ai pazienti
Français
12/01/2017
Informazione destinata ai pazienti
Italien
12/01/2017
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
lichen islandicus
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
Titolare dell'omologazione
ebi-pharm ag
3038 Kirchlindach
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 50207
- Nome del medicamento
- Cerivikehl D3, Injektionslösung (i.m., s.c., i.c.)
- Forma galenica
- LSPA
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 28/08/1989
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 20.01.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- CERIVIKEHL sol inj 3 D 50 amp 2 ml
- Descrizione (DE)
- CERIVIKEHL Inj Lös D 3 50 Amp 2 ml
- Immissione sul mercato
- 28/08/1989
- Stupefacente (LStup)
- No