ARIXTRA sol inj 7.5 mg/0.6ml 2 ser pré 0.6 ml
7680559370262
Pharmacode 3207730
CH-55937
B01AX05
06.03.0.
Sostanze attive:
1 / 3
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Dettagli
- GTIN
- 7680559370262
- Pharmacode
- 3207730
- Numero del prodotto
- 5593704
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 2
- Unità
- Spritze(n)
- Composizione
- fondaparinuxum natricum 7.5 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum ad pH, natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.6 ml corresp. natrium 2.94 mg.
Articoli (1)
Arixtra 7.5 mg/0.6 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
2
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
26/02/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
26/02/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
26/02/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
fondaparinuxum natricum
|
7,5 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
2,94 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 55937
- Nome del medicamento
- Arixtra, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forma galenica
- INLFS
- Codice ATC
- B01AX05
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 25/06/2002
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 06.03.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- ARIXTRA sol inj 7.5 mg/0.6ml 2 ser pré 0.6 ml
- Descrizione (DE)
- ARIXTRA Inj Lös 7.5 mg/0.6ml 2 Fertspr 0.6 ml
- Immissione sul mercato
- 20/01/2006
- Stupefacente (LStup)
- No