BOOSTRIX Polio susp inj (n ser pré) ser pré 0.5 ml

7680006810037 Pharmacode 1108220 CH-681 J07CA02 08.08.
BOOSTRIX Polio susp inj (n ser pré) ser pré 0.5 ml
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Dettagli

GTIN
7680006810037
Pharmacode
1108220
Numero del prodotto
0068101
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
1
Unità
Fertigspritze(n)
Composizione
toxoidum diphtheriae ≥ 2 U.I., toxoidum tetani ≥ 20 U.I., toxoidum pertussis 8 µg, haemagglutininum filamentosum von Bordetella pertussis 8 µg, pertactinum von Bordetella pertussis 2.5 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 U., natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem et aluminii phosphas, medium 199, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum.

Articoli (1)

Boostrix Polio, Injektionssuspension
Injektionssuspension
1
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
26/06/2025
Informazione professionale
Français
26/06/2025
Informazione professionale
Italien
26/06/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
toxoidum diphtheriae
- Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
toxoidum tetani
- Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
toxoidum pertussis
8,0 UG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
haemagglutininum filamentosum
8,0 UG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
pertactinum
2,5 UG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
40,0 U Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
8,0 U Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
32,0 U Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
natrium
1,8 MG Sostanza HBESI
aluminium
0,5 MG Sostanza HBESI
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
- Sostanza HNIDK
aluminii phosphas
- Sostanza HNIDK
medium 199
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
neomycini sulfas
- Sostanza RESI
polymyxini B sulfas
- Sostanza RESI
polysorbatum 80
- Sostanza RESI
formaldehydum
- Sostanza RESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 41,30
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/09/2004

Titolare dell'omologazione

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
681
Nome del medicamento
Boostrix Polio, Injektionssuspension
Forma galenica
SUPA
Codice ATC
J07CA02
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
01/04/2004
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
08.08.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
aktive Auffrischimpfung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis und Poliomyelitis, ab dem vollendeten 4. Lebensjahr

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
BOOSTRIX Polio susp inj (n ser pré) ser pré 0.5 ml
Descrizione (DE)
BOOSTRIX Polio Inj Susp (n Fertspr) Fertspr 0.5 ml
Immissione sul mercato
01/04/2004
Stupefacente (LStup)
No

Vie di somministrazione

IMU

Altre dimensioni d'imballaggio

BOOSTRIX Polio susp inj ser pré 0.5 ml
None None
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BOOSTRIX Polio susp inj (n ser pré) 10 x 0.5 ml
10 FESP
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