Kenacort-A 10 50 mg/5 mL, Injektionssuspension

7680261770305 Pharmacode 66654 CH-26177 H02AB08 07.07.24
Kenacort-A 10 50 mg/5 mL, Injektionssuspension
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Dettagli

GTIN
7680261770305
Pharmacode
66654
Numero del prodotto
2617702
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
1 x 5 mL
Unità
Durchstechflasche(n)
Composizione
triamcinoloni acetonidum 50 mg, alcohol benzylicus 49.5 mg, carmellosum natricum, polysorbatum 80, natrii chloridum, acidum hydrochloridum ad pH, natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 5 ml corresp. natrium 16.5 mg.

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Kenacort-A 10 50 mg/5 mL, Injektionssuspension
Injektionssuspension
1 x 5 mL
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
25/01/2022
Informazione professionale
Français
25/01/2022
Informazione professionale
Italien
25/01/2022

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
triamcinoloni acetonidum
50,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
alcohol benzylicus
49,5 MG Sostanza HBESI
carmellosum natricum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
acidum hydrochloridum
- Sostanza HNIDK
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
16,5 MG Sostanza HBESI

Titolare dell'omologazione

Dermapharm AG

6331 Hünenberg

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
26177
Nome del medicamento
Kenacort-A 10, Injektionssuspension
Forma galenica
SUPA
Codice ATC
H02AB08
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
14/12/1959
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.07.24
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Glucocorticoid-Therapie

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
KENACORT A 10 susp inj 50 mg/5ml flac 5 ml
Descrizione (DE)
KENACORT A 10 Inj Susp 50 mg/5ml Durchstf 5 ml
Immissione sul mercato
02/04/2015
Ritiro dal mercato
19/01/2026
Stupefacente (LStup)
No

Generici disponibili

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1 x 1 mL AMP
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5 x 1 mL AMP
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