IMUREK cpr pell 50 mg 50 pce
7680318870460
Pharmacode 757708
CH-31887
L04AX01
07.15.0.
Sostanze attive:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680318870460
- Pharmacode
- 757708
- Numero del prodotto
- 3188701
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 50
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- azathioprinum 50 mg, lactosum monohydricum 74 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, acidum stearicum, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, pro compresso obducto.
Articoli (1)
Imurek 50 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
50
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
06/07/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
06/07/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
06/07/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
azathioprinum
|
50,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
74,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 27,75
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
15/03/1966
Titolare dell'omologazione
Aspen Pharma Schweiz GmbH
6340 Baar
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 31887
- Nome del medicamento
- Imurek, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- L04AX01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 15/11/1965
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.15.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- IMUREK cpr pell 50 mg 50 pce
- Descrizione (DE)
- IMUREK Filmtabl 50 mg 50 Stk
- Immissione sul mercato
- 15/11/1965
- Stupefacente (LStup)
- No