SPIRICORT cpr pell 50 mg 20 pce
7680388400451
Pharmacode 1580525
CH-38840
H02AB06
07.07.22
Sostanze attive:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680388400451
- Pharmacode
- 1580525
- Numero del prodotto
- 3884003
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 20
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- prednisolonum 50.00 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 91.58 mg, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.36 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, hypromellosum, macrogolum 4000, E 172 (flavum), dimeticonum, E 200, pro compresso obducto.
Articoli (1)
Spiricort 50, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
18/07/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
18/07/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
18/07/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
prednisolonum
|
50,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
91,58 MG | Sostanza | HBESI |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,36 MG | Sostanza | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
dimeticonum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 200
|
- | Sostanza | Konservierungsstoff (Conservateur) |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 27,45
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
15/03/1995
Titolare dell'omologazione
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 38840
- Nome del medicamento
- Spiricort, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- H02AB06
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 11/11/1975
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.07.22
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- SPIRICORT cpr pell 50 mg 20 pce
- Descrizione (DE)
- SPIRICORT Filmtabl 50 mg 20 Stk
- Immissione sul mercato
- 14/06/1994
- Stupefacente (LStup)
- No