DEXAMETHASON Zentiva sol inj 5 mg/ml amp 1 ml
7680410740012
Pharmacode 1006107
CH-41074
H02AB02
07.07.26
Sostanze attive:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680410740012
- Pharmacode
- 1006107
- Numero del prodotto
- 4107403
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1
- Unità
- Ampulle(n)
- Composizione
- dexamethasoni natrii phosphas 5 mg corresp. dexamethasonum 3.8 mg, dinatrii edetas, natrii citras dihydricus, natrii hydroxidum q.s. ad pH, glycerolum, E 223 1 mg, alcohol benzylicus 10.5 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 1.1 mg.
Articoli (1)
Dexamethason Zentiva 5 mg, Injektionslösung
Injektionslösung
1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
dexamethasoni natrii phosphas
|
5,0 MG | Sostanza | WIZUS |
|
dexamethasonum
|
3,8 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii edetas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
glycerolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 223
|
1,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
alcohol benzylicus
|
10,5 MG | Sostanza | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
1,1 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 12,10
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
15/03/1998
Titolare dell'omologazione
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 41074
- Nome del medicamento
- Dexamethason Zentiva, Injektionslösung
- Forma galenica
- LSINJ
- Codice ATC
- H02AB02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 30/11/1977
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.07.26
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- DEXAMETHASON Zentiva sol inj 5 mg/ml amp 1 ml
- Descrizione (DE)
- DEXAMETHASON Zentiva Inj Lös 5 mg/ml Amp 1 ml
- Immissione sul mercato
- 23/07/1997
- Stupefacente (LStup)
- No