DE-URSIL RR caps 450 mg 10 pce

7680446190058 CH-44619 A05AA02 04.99.0.
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Dettagli

GTIN
7680446190058
Pharmacode
-
Numero del prodotto
4461901
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
10
Unità
Kapsel(n)
Composizione
acidum ursodeoxycholicum 450 mg, talcum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, carmellosum natricum, E 218 0.18 mg, gelatina, sorbitolum 2.82 mg, povidonum K 90, magnesii stearas, Überzug: acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, tributylis citras, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2, macrogolum 6000, E 171, E 172 (rubrum), talcum, Kapselhülle: gelatina, pro capsula corresp. natrium 0.66 mg.

Articoli (1)

De-ursil RR 450 mg, Hartkapseln, retardiert
Kapseln
10
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
acidum ursodeoxycholicum
450,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
talcum
- Sostanza HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
carmellosum natricum
- Sostanza HNIDK
E 218
0,18 MG Sostanza HBESI
gelatina
- Sostanza HNIDK
sorbitolum
2,82 MG Sostanza HBESI
povidonum K 90
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1
- Sostanza HNIDK
tributylis citras
- Sostanza HNIDK
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
- Sostanza HNIDK
acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2
- Sostanza HNIDK
macrogolum 6000
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
E 172 (rubrum)
- Sostanza FTODK
talcum
- Sostanza HNIDK
gelatina
- Sostanza HNIDK
natrium
0,66 MG Sostanza HBESI

Titolare dell'omologazione

Cheplapharm Schweiz GmbH

4102 Binningen

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
44619
Nome del medicamento
De-ursil RR, Hartkapseln, retardiert
Forma galenica
RETH
Codice ATC
A05AA02
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
28/06/1983
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
04.99.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Behandlung von Gallensteinen, Cholangitis

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
DE-URSIL RR caps 450 mg 10 pce
Descrizione (DE)
DE-URSIL RR Kaps 450 mg 10 Stk
Immissione sul mercato
28/06/1983
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni d'imballaggio

DE-URSIL RR caps 450 mg 20 pce
20 KAP
Vedi
DE-URSIL RR caps 450 mg 60 pce
60 KAP
Vedi
DE-URSIL RR Mite caps 225 mg 20 pce
20 KAP
Vedi
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