AURORIX cpr pell 150 mg 100 pce
7680500850584
Pharmacode 1385930
CH-50085
N06AG02
01.06.0.
Sostanze attive:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680500850584
- Pharmacode
- 1385930
- Numero del prodotto
- 5008502
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 100
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- moclobemidum 150 mg, lactosum monohydricum 148 mg, maydis amylum, povidonum K 30, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, ethylcellulosum, macrogolum 6000, talcum, E 171, E 172 (flavum) pro compresso obducto corresp. natrium 1.19 mg.
Articoli (1)
Aurorix 150 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
100
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
02/10/2023
Informazione destinata ai pazienti
Français
02/10/2023
Informazione destinata ai pazienti
Italien
02/10/2023
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
moclobemidum
|
150,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
148,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
ethylcellulosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
natrium
|
1,19 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 57,90
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
15/03/1990
Titolare dell'omologazione
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 50085
- Nome del medicamento
- Aurorix, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- N06AG02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 08/03/1990
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.06.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- AURORIX cpr pell 150 mg 100 pce
- Descrizione (DE)
- AURORIX Filmtabl 150 mg 100 Stk
- Immissione sul mercato
- 08/03/1990
- Stupefacente (LStup)
- No