HOVA cpr pell 30 pce
7680518380332
Pharmacode 1598620
CH-51838
N05CX
01.04.2.
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680518380332
- Pharmacode
- 1598620
- Numero del prodotto
- 5183801
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 30
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- valerianae extractum hydroalcoholicum siccum (Valeriana officinalis L. s.l., radix) 200.2 mg, DER: 4-7:1, Auszugsmittel ethanolum 70% (V/V), lupuli floris extractum methanolicum siccum (Humulus lupulus L., flos) 45.5 mg, DER: 4-8:1, Auszugsmittel methanolum 40% (V/V), maltodextrinum, silica colloidalis anhydrica, glucosum liquidum dispersione desiccatum 19.5 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: lactosum monohydricum 7.92 mg, hypromellosum, macrogolum 4000, macrogolum 6000, E 171, E 104, E 132, pro compresso obducto.
Articoli (1)
Hova, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
07/03/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
07/03/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
07/03/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
valerianae extractum hydroalcoholicum siccum
|
200,2 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lupuli floris extractum methanolicum siccum
|
45,5 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maltodextrinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
glucosum liquidum dispersione desiccatum
|
19,5 MG | Sostanza | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
7,92 MG | Sostanza | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 104
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 132
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 10,60
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
15/03/1998
Titolare dell'omologazione
Gebro Pharma AG
4410 Liestal
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 51838
- Nome del medicamento
- Hova, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- N05CX
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- D
- Prima omologazione
- 18/12/1992
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.04.2.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- HOVA cpr pell 30 pce
- Descrizione (DE)
- HOVA Filmtabl 30 Stk
- Immissione sul mercato
- 18/12/1992
- Stupefacente (LStup)
- No