UROMITEXAN cpr pell 400 mg 10 pce
7680533910873
Pharmacode 2694136
CH-53391
V03AF01
05.99.0.
Sostanze attive:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680533910873
- Pharmacode
- 2694136
- Numero del prodotto
- 5339101
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 10
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- mesnum 400 mg, lactosum monohydricum 59.27 mg, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, maydis amylum, povidonum K 25, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, E 171, simeticonum, pro compresso obducto.
Articoli (1)
Uromitexan, Filmtabletten
Filmtabletten
10
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
03/11/2023
Informazione destinata ai pazienti
Français
03/11/2023
Informazione destinata ai pazienti
Italien
03/11/2023
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
mesnum
|
400,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
59,27 MG | Sostanza | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
simeticonum
|
- | Sostanza | HNIDK |
Titolare dell'omologazione
Baxter AG
8152 Opfikon
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 53391
- Nome del medicamento
- Uromitexan, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- V03AF01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 19/12/1997
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 05.99.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- UROMITEXAN cpr pell 400 mg 10 pce
- Descrizione (DE)
- UROMITEXAN Filmtabl 400 mg 10 Stk
- Immissione sul mercato
- 19/12/1997
- Stupefacente (LStup)
- No