ANTRAMUPS cpr 20 mg bte 28 pce

7680543800973 Pharmacode 2054135 CH-54380 A02BC01 04.99.0.

Sostanze attive:

ANTRAMUPS cpr 20 mg bte 28 pce
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Dettagli

GTIN
7680543800973
Pharmacode
2054135
Numero del prodotto
5438002
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
28
Unità
Tablette(n)
Composizione
omeprazolum 20 mg ut omeprazolum magnesicum, glyceroli monostearas 40-55, hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, magnesii stearas, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, cellulosum microcristallinum, paraffinum solidum, macrogolum 6000, polysorbatum 80, crospovidonum, natrii hydroxidum, natrii stearylis fumaras, sacchari sphaerae corresp. saccharum max. 20.24 mg, talcum, triethylis citras, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso corresp. natrium 0.04 mg.

Articoli (1)

Antramups 20, Tabletten
Tabletten
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Dati ufficiali Swissmedic V2

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Français
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Italien
19/02/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
omeprazolum
20,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
omeprazolum magnesicum
- Sostanza WIZUS
glyceroli monostearas 40-55
- Sostanza HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Sostanza HNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
- Sostanza HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
paraffinum solidum
- Sostanza HNIDK
macrogolum 6000
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
crospovidonum
- Sostanza HNIDK
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
natrii stearylis fumaras
- Sostanza HNIDK
sacchari sphaerae
- Sostanza HNIDK
saccharum
- Sostanza HBESI
talcum
- Sostanza HNIDK
triethylis citras
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
E 172 (rubrum)
- Sostanza FTODK
natrium
0,04 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 30,30
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES: 15/03/1999

Titolare dell'omologazione

Cheplapharm Schweiz GmbH

4102 Binningen

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
54380
Nome del medicamento
Antramups, Tabletten
Forma galenica
TAB
Codice ATC
A02BC01
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
19/12/1997
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
04.99.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Ulcustherapie, Zollinger-Ellison-Syndrom

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
ANTRAMUPS cpr 20 mg bte 28 pce
Descrizione (DE)
ANTRAMUPS Tabl 20 mg Ds 28 Stk
Immissione sul mercato
19/12/1997
Stupefacente (LStup)
No

Generici disponibili

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