DAFALGAN DIRECT cpr orodisp 500 mg 16 pce
7680551380016
Pharmacode 1036205
CH-55138
N02BE01
01.01.1.
Sostanze attive:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680551380016
- Pharmacode
- 1036205
- Numero del prodotto
- 5513802
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 16
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- paracetamolum 500 mg, ethylcellulosum, acidum citricum, natrii hydrogenocarbonas, sorbitolum 30.5 mg, natrii carbonas, saccharum 105.83 - 109.17 mg, maltodextrinum et glucosum 2.23 - 5.57 mg et crospovidonum, E 211 25 mg, aspartamum 4.8 mg et acesulfamum kalicum, aromatica, pro compresso corresp. natrium 39 mg.
Articoli (1)
Dafalgan Direct, Schmelztabletten
Schmelztabletten
16
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
13/11/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
13/11/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
13/11/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
paracetamolum
|
500,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ethylcellulosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
sorbitolum
|
30,5 MG | Sostanza | HBESI |
|
natrii carbonas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Sostanza | HBESI |
|
maltodextrinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
glucosum
|
- | Sostanza | HBESI |
|
crospovidonum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 211
|
25,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
aspartamum
|
4,8 MG | Sostanza | HBESI |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Sostanza | AROMA |
|
natrium
|
39,0 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
UPSA Switzerland AG
6300 Zug
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 55138
- Nome del medicamento
- Dafalgan Direct, Schmelztabletten
- Forma galenica
- SCHM
- Codice ATC
- N02BE01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- D
- Prima omologazione
- 27/02/2002
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.01.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- DAFALGAN DIRECT cpr orodisp 500 mg 16 pce
- Descrizione (DE)
- DAFALGAN DIRECT Schmelztabl 500 mg 16 Stk
- Immissione sul mercato
- 18/10/2013
- Stupefacente (LStup)
- No