CAVERJECT DC subst sèche 20 mcg ser pré 2 pce

7680556740075 Pharmacode 2497134 CH-55674 G04BE01 05.99.0.

Sostanze attive:

CAVERJECT DC subst sèche 20 mcg ser pré 2 pce
CAVERJECT DC subst sèche 20 mcg ser pré 2 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli

GTIN
7680556740075
Pharmacode
2497134
Numero del prodotto
5567402
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
2
Unità
Spritze(n)
Composizione
Praeparatio cryodesiccata: alprostadilum 20 µg, alfadexum, lactosum, natrii citras anhydricus corresp. natrium 6.28 µg, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, pro vitro. Solvens: alcohol benzylicus 4.45 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 0.5 ml.

Articoli (1)

Caverject DC 20, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze
Pulver
2
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Dati ufficiali Swissmedic V2

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Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
26/10/2022
Informazione destinata ai pazienti
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Informazione destinata ai pazienti
Italien
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Informazione professionale
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Informazione professionale
Français
26/10/2022
Informazione professionale
Italien
26/10/2022

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
alprostadilum
20,0 UG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
alcohol benzylicus
4,45 MG Sostanza HBESI
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
alfadexum
- Sostanza HNIDK
lactosum
- Sostanza HNIDK
natrii citras anhydricus
- Sostanza HNIDK
natrium
6,28 UG Sostanza HBESI
acidum hydrochloridum
- Sostanza HNIDK
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 46,65
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/09/2002

Titolare dell'omologazione

Pfizer AG

8052 Zürich

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
55674
Nome del medicamento
Caverject DC, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze
Forma galenica
PULMIS
Codice ATC
G04BE01
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
06/03/2002
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
05.99.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Erektile Dysfunktion

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
CAVERJECT DC subst sèche 20 mcg ser pré 2 pce
Descrizione (DE)
CAVERJECT DC Trockensub 20 mcg Fertspr 2 Stk
Immissione sul mercato
06/03/2002
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni d'imballaggio

CAVERJECT DC subst sèche 10 mcg ser pré 2 pce
2 SPRI
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