CO-AMOXI Mepha cpr pell 1000 mg 20 pce
7680557300049
Pharmacode 7834331
CH-55730
J01CR02
08.01.93
Sostanze attive:
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Dettagli
- GTIN
- 7680557300049
- Pharmacode
- 7834331
- Numero del prodotto
- 5573001
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 20
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- amoxicillinum anhydricum 875 mg ut amoxicillinum trihydricum, acidum clavulanicum 125 mg ut kalii clavulanas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, talcum, povidonum K 25, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, Überzug: triethylis citras, hypromellosum, ethylcellulosum, alcohol cetylicus, natrii laurilsulfas, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 72 µg.
Articoli (1)
Co-Amoxi-Mepha 1000 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
amoxicillinum anhydricum
|
875,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amoxicillinum trihydricum
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
acidum clavulanicum
|
125,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalii clavulanas
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
triethylis citras
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
ethylcellulosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
alcohol cetylicus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
natrium
|
72,0 UG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 34,60
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Data di ammissione nell'ES:
01/04/2002
Titolare dell'omologazione
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 55730
- Nome del medicamento
- Co-Amoxi-Mepha 1000 mg, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- J01CR02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 10/09/2001
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 08.01.93
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- CO-AMOXI Mepha cpr pell 1000 mg 20 pce
- Descrizione (DE)
- CO-AMOXI Mepha Filmtabl 1000 mg 20 Stk
- Immissione sul mercato
- 10/09/2001
- Stupefacente (LStup)
- No