HELIXOR M série 3 sol inj amp 7 pce

7680562070388 Pharmacode 3767340 CH-56207 L01CX 20.02.
HELIXOR M série 3 sol inj amp 7 pce
HELIXOR M série 3 sol inj amp 7 pce
HELIXOR M série 3 sol inj amp 7 pce
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Dettagli

GTIN
7680562070388
Pharmacode
3767340
Numero del prodotto
5620703
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
7 Amp
Unità
Ampulle(n)
Composizione
visci albi mali herbae recentis extracum liquidum (Viscum album ssp. album L., herba, Wirtsbaum: Malus domestica (Suckow) Borkh.) 20.1 mg, DER: 1:20 Auszugsmittel aqua ad iniectabile et natrii chloridum (99.91:0.09), natrii chloridum, natrii hydroxidi solutio 1 mol/L, aqua ad iniectabile, pro vitro 1 ml corresp. natrium 3.55.

Articoli (1)

Helixor M 1 mg, Injektionslösung (s.c.)
Injektionslösung
7 Amp
Vedi

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
visci albi mali herbae recentis extracum liquidum
20,1 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
natrii hydroxidi solutio 1 mol/L
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
3,55 Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 65,80
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES: 01/05/2008

Titolare dell'omologazione

Helixor Schweiz AG

8212 Neuhausen am Rheinfall

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
56207
Nome del medicamento
Helixor M, Injektionslösung (s.c.)
Forma galenica
LSINJ
Codice ATC
L01CX
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
08/09/2006
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
20.02.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis zur Zusatzbehandlung bei malignen Erkrankungen

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
HELIXOR M série 3 sol inj amp 7 pce
Descrizione (DE)
HELIXOR M Serie 3 Inj Lös Amp 7 Stk
Immissione sul mercato
08/09/2006
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni d'imballaggio

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