SUMATRIPTAN Sandoz cpr 50 mg 12 pce
7680574800034
Pharmacode 3699319
CH-57480
N02CC01
02.05.1.
Sostanze attive:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680574800034
- Pharmacode
- 3699319
- Numero del prodotto
- 5748001
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 12
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- sumatriptanum 50 mg ut sumatriptani succinas, lactosum monohydricum 185.48 mg, ammonio methacrylatis copolymerum A, carmellosum natricum, aromatica (Grapefruit), cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.56 mg.
Articoli (1)
Sumatriptan Sandoz, Tabletten
Tabletten
12
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
22/10/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
22/10/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
22/10/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
sumatriptanum
|
50,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sumatriptani succinas
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
185,48 MG | Sostanza | HBESI |
|
ammonio methacrylatis copolymerum A
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Sostanza | AROMA |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,56 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 50,60
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Data di ammissione nell'ES:
01/03/2008
Titolare dell'omologazione
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 57480
- Nome del medicamento
- Sumatriptan Sandoz, Tabletten
- Forma galenica
- TAB
- Codice ATC
- N02CC01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 01/02/2008
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 02.05.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- SUMATRIPTAN Sandoz cpr 50 mg 12 pce
- Descrizione (DE)
- SUMATRIPTAN Sandoz Tabl 50 mg 12 Stk
- Immissione sul mercato
- 01/02/2008
- Stupefacente (LStup)
- No