FLUDARABIN Teva 50 mg/2ml flac 2 ml
7680585350016
Pharmacode 3896623
CH-58535
L01BB05
07.16.1.
Sostanze attive:
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Dettagli
- GTIN
- 7680585350016
- Pharmacode
- 3896623
- Numero del prodotto
- 5853501
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1 x 50 mg
- Unità
- Durchstechflasche(n)
- Composizione
- fludarabini phosphas 50 mg, mannitolum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 3.8 mg.
Articoli (1)
Fludarabin-Teva, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- /Infusionslösung
Konzentrat
1 x 50 mg
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
fludarabini phosphas
|
50,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
3,8 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 163,70
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/09/2008
Titolare dell'omologazione
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 58535
- Nome del medicamento
- Fludarabin-Teva, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- /Infusionslösung
- Forma galenica
- KOIN
- Codice ATC
- L01BB05
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 20/06/2008
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- FLUDARABIN Teva 50 mg/2ml flac 2 ml
- Descrizione (DE)
- FLUDARABIN Teva 50 mg/2ml Durchstf 2 ml
- Immissione sul mercato
- 20/06/2008
- Stupefacente (LStup)
- No