PREDNISONE axapharm cpr 50 mg 20 pce
7680587610057
Pharmacode 3895960
CH-58761
H02AB07
07.07.22
Sostanze attive:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680587610057
- Pharmacode
- 3895960
- Numero del prodotto
- 5876103
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 20
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- prednisonum 50 mg, lactosum monohydricum 128 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.6 mg, povidonum K 30, magnesii stearas, pro compresso.
Articoli (1)
Prednison Axapharm 50 mg, Tabletten
Tabletten
20
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
02/04/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
02/04/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
02/04/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
prednisonum
|
50,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
128,0 MG | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
- | Sostanza | HBESI |
|
povidonum K 30
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 25,95
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
01/09/2008
Titolare dell'omologazione
axapharm ag
6340 Baar
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 58761
- Nome del medicamento
- Prednison Axapharm, Tabletten
- Forma galenica
- TAB
- Codice ATC
- H02AB07
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di omologazione
- Categoria C
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 26/03/2008
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.07.22
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- PREDNISONE axapharm cpr 50 mg 20 pce
- Descrizione (DE)
- PREDNISON axapharm Tabl 50 mg 20 Stk
- Immissione sul mercato
- 26/03/2008
- Stupefacente (LStup)
- No