AMAVITA Cetirizin cpr pell 10 pce

7680612400011 CH-61240 R06AE07 07.13.1.

Limitazioni del rimborso:

VITAMIND3

Prophylaxie du rachitisme pendant la première année de vie, traitement du rachitisme ou de l’ostéomalacie …

AMAVITA Cetirizin cpr pell 10 pce
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Dettagli

GTIN
7680612400011
Pharmacode
-
Numero del prodotto
6124001
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
10
Unità
Tablette(n)
Composizione
cetirizini dihydrochloridum 10 mg, lactosum monohydricum 65 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, E 171, pro compresso obducto.

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Amavita Cetirizin, Filmtabletten
Filmtabletten
10
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Dati ufficiali Swissmedic V2

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Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
19/08/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
19/08/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
19/08/2026
Informazione professionale
Allemand
24/05/2024
Informazione professionale
Français
24/05/2024
Informazione professionale
Italien
24/05/2024

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
cetirizini dihydrochloridum
10,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
65,0 MG Sostanza HBESI
maydis amylum
- Sostanza HNIDK
amylum pregelificatum
- Sostanza HNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
macrogolum 6000
- Sostanza HNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK

Titolare dell'omologazione

Amavita Health Care AG

4704 Niederbipp

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
61240
Nome del medicamento
Amavita Cetirizin, Filmtabletten
Forma galenica
FILM
Codice ATC
R06AE07
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di omologazione
Categoria C
Categoria di dispensazione
D
Prima omologazione
18/03/2010
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.13.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Antiallergikum

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
AMAVITA Cetirizin cpr pell 10 pce
Descrizione (DE)
AMAVITA Cetirizin Filmtabl 10 Stk
Immissione sul mercato
18/03/2010
Stupefacente (LStup)
No

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