Mirtazapin-Mepha cpr pell 30 mg (ancien), , Mirtazapin-Mepha cpr pell 30 mg (ancien) 30 pce
7680613420025
Pharmacode 4911307
CH-61342
N06AX11
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Dettagli
- GTIN
- 7680613420025
- Pharmacode
- 4911307
- Numero del prodotto
- 6134202
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- -
- Unità
- -
Articoli (1)
Mirtazapin-Mepha 30 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
24/02/2022
Informazione destinata ai pazienti
Français
24/02/2022
Informazione destinata ai pazienti
Italien
24/02/2022
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
mirtazapinum
|
30,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
126,9 MG | Sostanza | HBESI |
|
cellulosi pulvis
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,38 MG | Sostanza | HBESI |
|
amylum pregelificatum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 35,45
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Data di ammissione nell'ES:
01/07/2011
Titolare dell'omologazione
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 61342
- Nome del medicamento
- Mirtazapin-Mepha, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- N06AX11
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 12/04/2011
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.06.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- MIRTAZAPIN Mepha cpr pell 30 mg 30 pce
- Descrizione (DE)
- MIRTAZAPIN Mepha Filmtabl 30 mg 30 Stk
- Immissione sul mercato
- 12/04/2011
- Ritiro dal mercato
- 31/12/2025
- Stupefacente (LStup)
- No