SEVIKAR HCT cpr pell 40/10/12.5 mg 98 pce

7680615190063 Pharmacode 4947529 CH-61519 C09DX03 02.07.2.
SEVIKAR HCT cpr pell 40/10/12.5 mg 98 pce
SEVIKAR HCT cpr pell 40/10/12.5 mg 98 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli

GTIN
7680615190063
Pharmacode
4947529
Numero del prodotto
6151903
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
98
Unità
Tablette(n)
Composizione
olmesartanum medoxomilum 40 mg, amlodipinum 10 mg ut amlodipini besilas, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum silicificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.44 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, E 171, talcum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Articoli (1)

Sevikar HCT 40 mg/10 mg/12.5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
01/10/2026
Informazione professionale
Français
01/10/2026
Informazione professionale
Italien
01/10/2026
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
25/06/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
25/06/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
25/06/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
olmesartanum medoxomilum
40,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
amlodipinum
10,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
amlodipini besilas
- Sostanza WIZUS
hydrochlorothiazidum
12,5 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
amylum pregelificatum
- Sostanza HNIDK
cellulosum microcristallinum silicificatum
- Sostanza HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
natrium
1,44 MG Sostanza HBESI
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Sostanza HNIDK
macrogolum 3350
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
E 172 (flavum)
- Sostanza FTODK
E 172 (rubrum)
- Sostanza FTODK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 81,90
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/08/2011

Titolare dell'omologazione

Daiichi Sankyo (Schweiz) AG

8048 Zürich

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
61519
Nome del medicamento
Sevikar HCT, Filmtabletten
Forma galenica
FILM
Codice ATC
C09DX03
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
30/05/2011
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
02.07.2.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Hypertonie

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
SEVIKAR HCT cpr pell 40/10/12.5 mg 98 pce
Descrizione (DE)
SEVIKAR HCT Filmtabl 40/10/12.5 mg 98 Stk
Immissione sul mercato
30/05/2011
Stupefacente (LStup)
No

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