EDARBI cpr 20 mg 28 pce
7680621580018
Pharmacode 5374656
CH-62158
C09CA09
02.07.1.
Sostanze attive:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680621580018
- Pharmacode
- 5374656
- Numero del prodotto
- 6215801
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 28
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- azilsartanum medoxomilum 20 mg ut azilsartanum medoxomilum kalicum 21.34 mg, mannitolum, acidum fumaricum, natrii hydroxidum, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, pro compresso, natrium 0.80 mg.
Articoli (1)
Edarbi 20mg, Tabletten
Tabletten
28
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
18/06/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
18/06/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
18/06/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
azilsartanum medoxomilum
|
20,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
azilsartanum medoxomilum kalicum
|
21,34 MG | Sostanza | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum fumaricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,8 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 37,50
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
01/10/2012
Titolare dell'omologazione
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 62158
- Nome del medicamento
- Edarbi, Tabletten
- Forma galenica
- TAB
- Codice ATC
- C09CA09
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 31/08/2012
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 02.07.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- EDARBI cpr 20 mg 28 pce
- Descrizione (DE)
- EDARBI Tabl 20 mg 28 Stk
- Immissione sul mercato
- 31/08/2012
- Stupefacente (LStup)
- No