LEVOCETIRIZINE Sandoz cpr pell 5 mg 50 pce
7680625220033
Pharmacode 5356500
CH-62522
R06AE09
07.13.1.
Sostanze attive:
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Dettagli
- GTIN
- 7680625220033
- Pharmacode
- 5356500
- Numero del prodotto
- 6252201
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 50
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- levocetirizini dihydrochloridum 5 mg, lactosum monohydricum 64 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, pro compresso obducto.
Articoli (1)
Levocetirizin Sandoz 5mg, Filmtabletten
Filmtabletten
50
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
07/08/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
07/08/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
07/08/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
levocetirizini dihydrochloridum
|
5,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
64,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 21,20
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Data di ammissione nell'ES:
01/02/2013
Titolare dell'omologazione
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 62522
- Nome del medicamento
- Levocetirizin Sandoz, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- R06AE09
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- D
- Prima omologazione
- 30/11/2012
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.13.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- LEVOCETIRIZINE Sandoz cpr pell 5 mg 50 pce
- Descrizione (DE)
- LEVOCETIRIZIN Sandoz Filmtabl 5 mg 50 Stk
- Immissione sul mercato
- 30/11/2012
- Stupefacente (LStup)
- No