Celecoxib-Mepha 200 mg, Kapseln
7680631260030
Pharmacode 5655266
CH-63126
M01AH01
07.10.1.
Sostanze attive:
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Dettagli
- GTIN
- 7680631260030
- Pharmacode
- 5655266
- Numero del prodotto
- 6312602
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 30
- Unità
- Kapsel(n)
- Composizione
- celecoxibum 200 mg, calcii hydrogenophosphas dihydricus, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.199 mg, crospovidonum, povidonum K 30, povidonum K 90, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, aqua, E 171, Drucktinte: lacca, propylenglycolum, E 172 (flavum), pro capsula.
Articoli (1)
Celecoxib-Mepha 200 mg, Kapseln
Kapseln
30
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
19/11/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
19/11/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
19/11/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
celecoxibum
|
200,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
0,199 MG | Sostanza | HBESI |
|
crospovidonum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
povidonum K 90
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
lacca
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
Titolare dell'omologazione
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 63126
- Nome del medicamento
- Celecoxib-Mepha, Kapseln
- Forma galenica
- KAPS
- Codice ATC
- M01AH01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 21/06/2013
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.10.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- CELECOXIB Mepha caps 200 mg 30 pce
- Descrizione (DE)
- CELECOXIB Mepha Kaps 200 mg 30 Stk
- Immissione sul mercato
- 21/06/2013
- Ritiro dal mercato
- 31/07/2025
- Stupefacente (LStup)
- No