JANUMET XR 50 mg/ cpr ret 500 mg 56 pce
7680650520023
Pharmacode 6092084
CH-65052
A10BD07
07.06.2.
Sostanze attive:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680650520023
- Pharmacode
- 6092084
- Numero del prodotto
- 6505201
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 56
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- metformini hydrochloridum 500.0 mg, sitagliptini phosphas monohydricus 64.25 mg corresp. sitagliptinum 50 mg, povidonum K 29-32, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 1.26 mg, E 310, macrogolum 3350, kaolinum leve, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, E 171, E 132, cera carnauba, pro compresso obducto.
Articoli (1)
Janumet XR 50 mg/500 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
24/04/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
24/04/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
24/04/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
metformini hydrochloridum
|
500,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sitagliptini phosphas monohydricus
|
64,25 MG | Sostanza | WIZUS |
|
sitagliptinum
|
50,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
povidonum K 29-32
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
1,26 MG | Sostanza | HBESI |
|
E 310
|
- | Sostanza | ANTOX |
|
macrogolum 3350
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
kaolinum leve
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 132
|
- | Sostanza | FIMDK |
|
cera carnauba
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 38,30
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/01/2015
Titolare dell'omologazione
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 65052
- Nome del medicamento
- Janumet XR, Filmtabletten
- Forma galenica
- TABWF
- Codice ATC
- A10BD07
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 30/07/2014
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.06.2.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- JANUMET XR 50 mg/ cpr ret 500 mg 56 pce
- Descrizione (DE)
- JANUMET XR 50 mg/ Ret Tabl 500 mg 56 Stk
- Immissione sul mercato
- 30/07/2014
- Stupefacente (LStup)
- No