BRINTELLIX cpr pell 20 mg 9 x 7 pce

7680659370094 Pharmacode 6701554 CH-65937 N06AX26 01.06.0.
BRINTELLIX cpr pell 20 mg 9 x 7 pce
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Dettagli

GTIN
7680659370094
Pharmacode
6701554
Numero del prodotto
6593704
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
9 x 7
Unità
Tablette(n)
Composizione
Filmtablette: vortioxetinum 20 mg ut vortioxetini hydrobromidum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.13-0.19 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Articoli (1)

Brintellix 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
9 x 7
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
04/10/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
04/10/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
04/10/2025
Informazione professionale
Allemand
04/10/2025
Informazione professionale
Français
04/10/2025
Informazione professionale
Italien
04/10/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
vortioxetinum
20,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
vortioxetini hydrobromidum
- Sostanza WIZUS
mannitolum
- Sostanza HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Sostanza HNIDK
carboxymethylamylum natricum A
- Sostanza HNIDK
natrium
- Sostanza HBESI
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
macrogolum 400
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza HNIDK
E 172 (rubrum)
- Sostanza HNIDK

Titolare dell'omologazione

Lundbeck (Schweiz) AG

8152 Opfikon

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
65937
Nome del medicamento
Brintellix, Filmtabletten
Forma galenica
FILM
Codice ATC
N06AX26
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
09/06/2016
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
01.06.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Antidepressivum

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
BRINTELLIX cpr pell 20 mg 9 x 7 pce
Descrizione (DE)
BRINTELLIX Filmtabl 20 mg 9 x 7 Stk
Immissione sul mercato
09/06/2016
Ritiro dal mercato
22/08/2025
Stupefacente (LStup)
No

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